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　　這個基因的變異有可能引起社交焦慮失調癥和其他的一些焦慮失調癥，但是還需要進一步的研究工作證實其可能性。

　　這個基因被稱為RGS2，這個基因的變異，在最新的研究中表明可能與兒童的害羞和成年人的內向有關系。

　　這個研究包括以下三個實驗：

　　首先，他們研究來自119個家庭的孩子。這些孩子中，有的僅僅21個月，有的4歲，還有的只有歲。他們跟媽媽一起來參加這個實驗的。在實驗的90分鐘里，研究人員向他們展示不熟悉的任務。

　　研究人員通過分析錄像來進一步確認哪些孩子害羞，哪些猶豫不決，哪些性格內向。那些性格內向的孩子，他們的RGS2基因有某些程度的變異。

　　接下來，研究人員對744名大學生進行了研究。要求他們完成個性調查，然后抽取了他們的血液做基因檢測。在內向的同學中，RGS2變異現象普遍存在。研究人員將內向定義為交際少，不喜歡"扎推"。

　　最后，55名健康的成年人接受了實驗。在他們觀察一些生氣、害怕或者高興的臉的圖片時，進行了大腦掃描。結果發現，RGS2基因變異的參與者在大腦掃描時，腦干和扁桃體的活動加強，而這兩個結構都與害怕和焦慮有關系。

　　這個研究并不是說變異的RGS2基因使人害羞和內向。而且這個研究也不是有關診斷焦慮失調癥狀的。害羞和內向不是焦慮失調癥。

　　研究人員說到，害羞和內向是焦慮失調癥的誘因，尤其是社交性的焦慮失調癥。

　　如果有進一步的研究可以證明RGS2基因與焦慮失調癥的關系，那么這個RGS2基因就是一個比較理想的治療位點。

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